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HEOR Expert

Posted 27 days ago

OfficeParis, Île-de-France, FranceSE

Rejoignez Excelya, où Audace, Bienveillance et Énergie définissent qui nous sommes et notre façon de travailler.

Nous valorisons l'innovation, la collaboration et l'évolution continue dans un environnement stimulant et dynamique.

En tant que spécialiste HEOR / Médico-économique, vous jouerez un rôle clé dans la production et la valorisation des données médico-économiques, le développement et la mise en œuvre de la stratégie d’accès au marché, ainsi que dans la garantie de la pertinence scientifique et économique des dossiers, afin de démontrer la valeur des produits auprès des autorités de santé et des parties prenantes, tout en accompagnant les équipes internes dans un environnement exigeant et en constante évolution.

Vos missions principales :

  • Concevoir et piloter des analyses médico-économiques (coût-efficacité, budget impact, modèles)
  • Exploiter les données cliniques et de vie réelle (RWE) pour démontrer la valeur des produits
  • Garantir la robustesse scientifique et méthodologique des analyses
  • Contribuer à la définition de la stratégie HEOR et d’accès au marché
  • Anticiper les attentes des autorités de santé et des payeurs (ex : HAS, CEESP)
  • Participer à la construction des dossiers de valeur (SMR/ASMR, évaluations économiques)
  • Élaborer des argumentaires médico-économiques à destination des parties prenantes
  • Rédiger et diffuser des publications scientifiques et supports de communication
  • Accompagner et former les équipes internes aux enjeux médico-économiques
  • Collaborer en transversal avec les équipes Market Access, Médicales et Réglementaires

Requirements

Formation : Master II en économie de la santé, santé publique, biostatistiques, épidémiologie ou discipline scientifique

Expérience : Solide expérience en HEOR / médico-économie, idéalement acquise en industrie pharmaceutique ou organisme de santé, avec une forte maîtrise des méthodologies d’évaluation économique, des données de vie réelle (RWE) et des processus d’accès au marché, combinée à une capacité à évoluer dans des environnements exigeants et transverses.

Compétences : Forte capacité d’analyse et de modélisation médico-économique, excellente compréhension des enjeux d’accès au marché et des attentes des autorités de santé (ex : HAS, CEESP), compétences en gestion de projet, en communication scientifique et en vulgarisation de données complexes auprès de différents interlocuteurs, avec un excellent relationnel et une capacité à influencer.

Langues : Anglais et français courant

Benefits

Pourquoi nous rejoindre ?
Chez Excelya, nous combinons passion pour la science et enthousiasme pour le travail d’équipe afin de redéfinir l’excellence dans le domaine de la santé.
Voici ce qui nous rend uniques :

Nous sommes une jeune entreprise de santé ambitieuse, représentant 900 Excelyates, avec l’ambition de devenir la CRO de taille intermédiaire leader en Europe, offrant la meilleure expérience collaborateur. Notre modèle de services « one-stop provider »  proposant du full-service, du functional service provider et du consulting  vous permet d’évoluer à travers des projets variés. En travaillant aux côtés d’experts reconnus, vous contribuerez à améliorer les connaissances scientifiques, opérationnelles et humaines afin d’enrichir le parcours patient.

Excelling with care signifie évoluer dans un environnement qui valorise vos talents naturels, repousse les limites avec audace et accompagne votre développement, vous permettant de contribuer pleinement à notre mission commune.

Job details
Workplace
Office
Location
Paris, Île-de-France, France
Experience
SE

Excelya is an independent, Paris-headquartered contract research organization (CRO) founded in 2014 that supports biotech, pharmaceutical, and medical device companies with full-service CRO, FSP, and resourcing solutions across clinical development. The company operates through a global network with 900+ experts and coverage in 25 countries, offering capabilities in areas such as clinical operations, data management, biometrics, pharmacovigilance, regulatory affairs, and medical affairs to help clients deliver clinical trials and bring new therapies to patients.

Key team members

Julien Sallaind

Julien Sallaind

Elitza Ouzounova

Elitza Ouzounova

Emilie Stefanelli

Emilie Stefanelli

Laurence MAUNIER

Laurence MAUNIER

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