安全性情報管理部門ラインマネージャー (Pharmacovigilance Line Manager)

【Iqviaについて】

「Iqvia」は世界100か国に事業を展開するCro業界のリーディングカンパニーです。

Iqviaは、2025年版「フォーチュン」誌による「世界で最も賞賛される企業」に選出されると共に、ヘルスケア部門（ファーマシー・その他サービス）では、4年目となる総合1位に輝きました。

（※フォーチュン誌の「世界で最も賞賛される企業」は、企業の世評に関して最も信頼されている評価レポートです。）

なかでもIqviaサービシーズジャパンは日本最大の医薬品業務受託機関として、最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。

【業務内容】 
* 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。
* メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。
* メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。
* 他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。
* チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。
* 成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。
* メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。

【応募資格】■必須要件

* 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験

* ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験

* マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者

* ビジネスレベルの日本語能力（読み書き・会話すべて）

* ビジネスレベルの英語能力（読み書き）

* Ms Officeをビジネスレベルで使用できること。特にExcelを利用して、簡単なデータの集計、計算ができること

* 顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。

■歓迎要件

* ビジネスレベルの英語能力（読み書き・会話すべて）

* 治験もしくは市販後のPvプロジェクトにおけるリーダーシップもしくはラインマネージメント

* 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。

* Argusの使用経験

【勤務地】

Flexible Style Work適用（在宅メイン）必要によりオフィス（品川本社/新大阪）に出勤

【雇用形態・勤務時間・福利厚生・休日休暇】

• 雇用形態：正社員

• 勤務時間：9:00-17:30

• フレックス勤務：あり

• 在宅勤務制度：あり福利厚生：法定内（社会保険制度）・法定外（Iqvia独自制度）の両面から充実した福利厚生制度あり

• 受動喫煙対策：あり

• 休日休暇：年次有給休暇、夏季休暇、病気休暇、特別休暇、女性特別休暇、育児介護休暇、看護休暇·など

• 試用期間：あり（通常６か月）

【給与・待遇】

• 給与：当社規定により優遇します

• 昇給：あり

• 賞与：あり

• 時間外手当：なし（管理職のため）

【選考プロセス（オンライン完結）】

①書類提出（履歴書・職務経歴書）

②書類選考

③人事面談（オンライン）

④部門面接（オンライン）

※面接回数は、変動の可能性がございます。

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com