QA Validation Engineer

FöRetagsbeskrivning

AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle.

AFRYs segment Life science är en ledande aktör i Skandinavien och vårt team i Göteborg samarbetar med kunder inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik för att skapa innovativa och hållbara lösningar.  Vi har en stor variation av uppdrag, du kommer att arbeta tvärfunktionellt och ha kollegor som jobbar med allt från kvalitet och process till automation.

Hos oss tror vi på kraften i olikheter och samarbete. Idéer och kunskap delas, och det finns en kultur av att utmana och stötta varandra för att utvecklas vidare. Ett stort nätverk av kompetenta kollegor och kunder finns att utvecklas tillsammans med, samtidigt som en stöttande och coachande chef finns till hands. 

Jobbeskrivning

Vem äR Du?

Vi tror att du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring och validering samt regulatoriskt arbete. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och ser gärna att du är en flexibel person med god samarbetsförmåga. För att passa i den här rollen tror vi att du är driftig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en duktig organisatör, kan planera arbetet effektivt och bra på att dokumentera. 

För dig är det en självklarhet att arbeta på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. Du tycker om och har förmågan att snabbt sätta dig in i nya projekt och kunders behov.

Kvalifikationer

För att vara aktuell för denna roll önskar vi att du har:

• Minst 5 års arbetslivserfarenhet av kvalitetssäkring- och valideringsarbete inom Life Science industrin.
• En ingenjörs- eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande relevant område. 
• Erfarenhet av validering av utrustning, processer, rengöring, sterilisering, datoriserade system, mediasystem och/eller renrum
• Gedigen kunskap om GxP (GMP, GLP, GCP samt GDP) och ISO standarder (ISO 9001 samt ISO 13485).
• God kännedom om regulatoriska krav för medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
• Förmåga att uttrycka dig obehindrat i engelska och svenska, i både tal och skrift
• Flexibel och har möjlighet att resa i tjänsten vid behov

Ytterligare Information

Sista ansökningsdagen är 10 november men vi jobbar med löpande rekrytering. Välkommen med din ansökan!

På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen