Mitarbeiter im Bereich Batch Documentation (all genders) (Vollzeit, unbefristet)

Unternehmensbeschreibung

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on X, Facebook, Instagram, YouTube, LinkedIn and Tik Tok.

Stellenbeschreibung

Gemeinsam Großes bewegen – mit einer Karriere, die Dich inspiriert

Gemeinsam Großes bewegen – mit einer Karriere, in der Du mehr erreichen kannst

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Gemeinsam großes bewegen – als Mitarbeiter im Bereich Batch Documentation (all genders)

Drug Product Pilot Plants (DPPP) in Ludwigshafen ist verantwortlich für die Herstellung oraler und parenteraler klinischer Prüfpräparate. Die Gruppe Bulk Manufacturing Support unterstützt die Herstellung hinsichtlich Materialbeschaffung, Produktionsplanung und Herstellungsdokumentation. Sie sind Mitarbeiter des Teams „Batch Documentation“ (Herstellungsdokumentation) und teilen sich die Arbeit mit einem/r weiteren Kollegen/ Kollegin. Ihre Hauptschnittstellen sind die lokalen Herstellungsgruppen, die Qualitätssicherung und die lokalen sowie globalen Entwicklungseinheiten.

Konkret Bedeutet Das:

• Termingerechte Erstellung und Bereitstellung von Herstellungsanweisungen und deren Anlagen für die Herstellung oraler und parenteraler klinischer Prüfpräparate auf Basis von Entwicklungsdokumenten und gemäß behördlichen Anforderungen
• Erstellung von produkt- und chargenbezogenen Aufträgen für die Herstellung in SAP
• Konzeptionelles Arbeiten in Zusammenarbeit mit lokalen und globalen Kollegen aus den Herstellungs- und Entwicklungseinheiten zur Optimierung der Herstellungsdokumentation, deren Basisdokumente und damit verbundenen Prozesse
• Nutzung von neuen Plattformen z.B. für die Erstellung elektronischer Herstellungsdokumente
• Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen, Formblättern und anderen GMP-Dokumenten
• Unterstützung bei der Durchführung von Qualifizierungs-, Validierungsprojekten und Media Fills (Planung / Erstellung von Herstellungsanweisungen, Prüfung der Dokumentation)

Qualifikationen

So Machst Du Den Unterschied:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder pharmazeutische Ausbildung mit mehrjähriger Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung oraler und/ oder parenteraler Arzneiformen
• Sehr gutes Verständnis von pharmazeutischen Prozessen und Herstellungsschritten
• Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Entwicklung von Vorteil
• Fachkunde behördlicher Anforderungen zur Arzneimittelherstellung von Vorteil
• Sehr gute MS-Word Kenntnisse
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• SAP-Kenntnisse von Vorteil
• Sehr gute Problemlösungs-, Kommunikations- und Teamfähigkeiten
• Hohe Einsatzbereitschaft und Flexibilität

Wie wir gemeinsam Großes bewegen

• mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
• mit einer offenen Unternehmenskultur
• mit einer attraktiven Vergütung
• mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
• mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
• mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
• mit betrieblichen Sozialleistungen
• mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
• mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
• mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.

Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an TalentAquisition.de@abbvie.com- ich freue mich auf Deine Kontaktaufnahme!

ZusäTzliche Informationen

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.